2011
|
|
Modu naturalean, atmosferan, aztarna kontzentrazioan besterik ez da agertzen gas
|
hau
. Bakterioen jardueraren bidez materia organikoa deskonposatzean sortzen da, bereziki ingurune erreduktoreetan eta egoera anaerobioetan.
|
|
H2S a gas pozoitsua da, eta oso nabaria, kiratsa dario eta. Atmosferara iristean, oxidatzeko joera izaten du, eta erreakzio
|
honen bitartez
SO2 bihurtzen da:
|
|
Gas toxiko
|
hau
kantitate handitan askatzen da ibilgailuen ihes hodietatik, batez ere barne errekuntzako motorren tenperatura dagokiena baino baxuagoa denean (ohikoa izaten da hori, esate baterako, udazkeneko eta neguko goiz hotzetan). Karbono monoxidoa toxikoa da, eta haren kontzentrazioa altua denean (toki itxietan, adibidez), hilgarria ere izan daiteke.
|
|
Partikula zenbat eta txikiagoa izan, orduan eta kaltegarriagoa da osasunerako. Partikulen sailkapena era
|
honetan
eman daiteke:
|
|
Emisio neurketak kutsatzaileen emisio puntuan egiten dira,
|
hau
da, kutsatzaileak atmosferara isurtzen diren tokian (kebidearen ahoan, ibilgailuen ihes hodietan...).
|
|
Immisio neurketak edo aire kalitatearen neurketak kutsatzaileen dispertsioa gertatu eta gero egiten dira,
|
hau
da, iturritik urruti dauden puntuetan.
|
|
Laginduriko airearen bolumena ekuazio sinple
|
honen bitartez
kalkula daiteke:
|
|
Denbora programagailua:
|
honen bitartez
, sistema aktibatu edo itzali egiten da, agintzen zaionean.
|
|
Atmosferako partikulen jalkierak Stokesen legeari jarraitzen dio, eta ekuazio
|
honetan
oinarritzen da:
|
|
Haren ahoaren diametroarekin, F faktorea kalkulatzen da; eta faktore hori jasotako partikula guztien pisuaz biderkatuta, materia jalkikorren kontzentrazioa kalkulatzen da (mg/ m2). F faktorea berariazkoa du ekipo mota edo diseinu bakoitzak, eta faktore hori kalkulatzeko, honako ekuazio
|
hau
erabiltzen da:
|
|
Emisioan erabiltzen da, kutsatzailearen jatorrizko iturrian haren kontzentrazioa zuzenean neurtzeko. Laginketa zuzena eta egoeraren adierazgarria izan dadin, ezinbestekoa da kondizio isozinetikoetan egitea;
|
hau
da, zundaren xurgatze abiadurak eta gasak kebide edo hodi barnean duen abiadurak berdinak izan behar dute.
|
|
Erabiltzen den bilketa tresna zeharo pasiboa da. Funtsean, partikulak grabitatearen eraginez erortzen dira ekipo
|
honen
onilera, eta handik flasko biltzaileraino. Eskuarki, jasotako partikulak askotakotarikoak izaten dira:
|
|
Ikatzaren edo olio mineralen errekuntzan sortzen dira bereziki (erregai horien% 6 inguru S-a da). Errekuntza prozesuetan,
|
hau
da oinarrizko erreakzioa:
|
|
Hasteko, 10 L rekin egin daiteke proba. Dena den, inguruko kontzentrazioaren arabera, baliteke aire bolumen handiagoa behar izatea metodo
|
honen bitartez
BTEXa atzemateko. Bestalde, 10 L ko kontzentrazioa handiegia bada eta kalibrazio zuzenetik kanpora gelditzen bada, diluzioa egokitu egin genuke.
|
|
Bentzenoa zutabetik zeharo ezabatzeko, minutu batzuk itxaron behar dira. Ondoren, lan bera egin behar da toluenoarekin,
|
hau
da, 1,0 µL tolueno injektatu, eta gailurraren sorrerari begiratjhatu denbora neurtzeko. Minutu batzuetan itxaron ondoren, lana errepikatu egin behar da, baina etilbentzenoarekin.
|
|
Hori guztiaz gain, saiakuntza
|
hau
egiteko BTEX konposatuaren osagaien patroi multzo bat behar da. Horretarako, 10 mL-ko 6 flasko hartu, eta, hurrenez hurren, D2 disoluzioaren ondoko bolumen haek gehitu behar zaizkie (mikropipetaz edo pipeta arruntez):
|
|
Bentzenoaren kasuan, kontuan izango dugu substantzia kantitate zehatza zein den kalkulatu dugula (p1, µg) 10 mL lagin kromatografikoan(
|
hau
da, laginaren 1 µL an). Laginaren 100 mL-tan dagoen bentzeno kantitatea erlazio honekin lortuko dugu (p2, µg):
|
|
Bentzenoaren kasuan, kontuan izango dugu substantzia kantitate zehatza zein den kalkulatu dugula (p1, µg) 10 mL lagin kromatografikoan (hau da, laginaren 1 µL an). Laginaren 100 mL-tan dagoen bentzeno kantitatea erlazio
|
honekin
lortuko dugu (p2, µg):
|
|
Bentzeno kantitate hori (p2 edo analizatzeko laginaren 100 mL-tan dagoena) lagindutako airetik erauzitakoa da (Vlk,
|
hau
da, aire bolumena, laginketako kondizioetan, m3 tan neurtua). Aireko bentzeno kontzentrazioa adierazteko, berriz, substantzia horren bolumena Nm3 tan eman behar da.
|
|
(Oharra: araudian, urte naturala erabiltzen da,
|
hau
da, 365 egun)
|
|
Muga motaBatez besteko tarteaMuga balioaOrduko muga balioa pertsonen osasuna babesteko1 ordu200 µg/ m3 (maila
|
hau
ezin da gainditu urtean 18 aldiz baino gehiagotan) Urteko muga balioa pertsonen osasuna babesteko1 urte40 µg/ m3Urteko muga balioa landaretza babesteko1 urte30 µg/ m3
|
|
Muga motaBatez besteko tarteaMuga balioaEguneko muga balioa pertsonen osasuna babesteko24 ordu50 µg/ m3 (maila
|
hau
ezin da gainditu urtean 7 aldiz baino gehiagotan) Urteko muga balioa pertsonen osasuna babesteko1 urte20 µg/ m3
|
|
Limite motaBatez besteko tarteaBalio mugaOrduko muga balioa pertsonen osasuna babesteko1 ordu350 µg/ m3 (maila
|
hau
ezin da gainditu urtean 24 aldiz baino gehiagotan) Eguneko muga balioa pertsonen osasuna babesteko24 ordu125 µg/ m3 (maila hau ezin da gainditu urtean 3 aldiz baino gehiagotan) Muga balioa ekosistemak babestekoUrte bat eta negua (urriaren 1etik martxoaren 31ra) 20 µg/ m3
|
|
Limite motaBatez besteko tarteaBalio mugaOrduko muga balioa pertsonen osasuna babesteko1 ordu350 µg/ m3 (maila hau ezin da gainditu urtean 24 aldiz baino gehiagotan) Eguneko muga balioa pertsonen osasuna babesteko24 ordu125 µg/ m3 (maila
|
hau
ezin da gainditu urtean 3 aldiz baino gehiagotan) Muga balioa ekosistemak babestekoUrte bat eta negua (urriaren 1etik martxoaren 31ra) 20 µg/ m3
|
|
Kutsadura karga handia denean, emaitza onak ematen ditu laginketa
|
honek
: denbora, 120 min, eta ponparen emaria, 1,5 L/ min.
|
|
Disoluzio
|
hau
erabili behar den egunean prestatu behar da, eta hobe da erabili behar den une berean prestatzea.
|
|
Kontzentrazioa handiegia suertatzen bada, laginaren disoluzioa erabil daiteke. Aireko kontzentrazioa oso txikia denean metodo
|
honetarako
, ponparen emaria handitu daiteke.
|
|
Azido nitriko
|
hau
beste disoluzioak prestatzeko oinarria izango da eta, halaber, berunaren eragile itsasgarria; hau dela eta, ez da beharrezko haren kontzentrazioa zehaztasun osoz ezagutzea.
|
|
Azido nitriko hau beste disoluzioak prestatzeko oinarria izango da eta, halaber, berunaren eragile itsasgarria;
|
hau
dela eta, ez da beharrezko haren kontzentrazioa zehaztasun osoz ezagutzea.
|
|
Protokolo
|
honen
hasieran adierazitako lan parametroak EC Wax motako zutabe batenak dira. Kontuan izan fabrikatzaile bakoitzak balio egokienak ematen dituela bere produktuarentzat.
|
|
Hain zuzen ere, baliabide
|
honekin
, emisioen ondorioen mamira jo nahi da zuzenean. Lan honen helburu zehatza aire kalitatearen ebaluazio tresna izatea da.
|
|
Hain zuzen ere, baliabide honekin, emisioen ondorioen mamira jo nahi da zuzenean. Lan
|
honen
helburu zehatza aire kalitatearen ebaluazio tresna izatea da. Beraz, lan honen esparrua, bereziki (baina ez bakarrik), immisioa da, hau da, airearen kalitatea.
|
|
Lan honen helburu zehatza aire kalitatearen ebaluazio tresna izatea da. Beraz, lan
|
honen
esparrua, bereziki (baina ez bakarrik), immisioa da, hau da, airearen kalitatea. Horretarako, substantzia kutsatzaileen laginketa eta analisi teknikak menperatu behar dira, eta laginketak eta analisiak egin.
|
|
Lan honen helburu zehatza aire kalitatearen ebaluazio tresna izatea da. Beraz, lan honen esparrua, bereziki (baina ez bakarrik), immisioa da,
|
hau
da, airearen kalitatea. Horretarako, substantzia kutsatzaileen laginketa eta analisi teknikak menperatu behar dira, eta laginketak eta analisiak egin.
|
|
Horretarako, substantzia kutsatzaileen laginketa eta analisi teknikak menperatu behar dira, eta laginketak eta analisiak egin. Dokumentu
|
honetan
proposatzen diren laginketa teknikak eta analisi protokoloak oso probatuak daude, urte askoan erabiliak, han eta hemen, laborategi akreditatu askotan. Gainera, ahal den neurrian, Europako direktibei jarraitzen diete.
|
|
Eguneroko jarduera profesionalean, kutsatzaile atmosferikoen laginketa eta analisia egitea ingurumen teknikarien ardura izaten da. Prozeduren azalpenak teknikari horientzat daude diseinatuta; horregatik, prozedurazko lana oso zehaztuta dago (askotan, material
|
honen
biltzailearen esperientzian oinarritutako aholkuak ematen dira). Goi Mailako Lanbide Heziketako hainbat ziklotarako lan tresna egokia da baliabide idatzi hau:
|
|
Prozeduren azalpenak teknikari horientzat daude diseinatuta; horregatik, prozedurazko lana oso zehaztuta dago (askotan, material honen biltzailearen esperientzian oinarritutako aholkuak ematen dira). Goi Mailako Lanbide Heziketako hainbat ziklotarako lan tresna egokia da baliabide idatzi
|
hau
: Ingurumen Kimika, Ingurumen Osasuna, Analisia eta Kalitatearen Kontrola, eta Lan Arriskuen Prebentzioa, esate baterako.
|
|
Sarrerari amaiera emateko, eskerrak eman nahi dizkiot idazlan
|
hau
zuzendu duen irakasle eta lagunari, Iñaki Mozos Muxika jaunari. Iñakik eskainitako lanari, denborari eta aholkuei esker gauzatu da laborategiko eskuliburu hau.
|
|
Sarrerari amaiera emateko, eskerrak eman nahi dizkiot idazlan hau zuzendu duen irakasle eta lagunari, Iñaki Mozos Muxika jaunari. Iñakik eskainitako lanari, denborari eta aholkuei esker gauzatu da laborategiko eskuliburu
|
hau
.
|
|
Kasu
|
honetan
, beste laginketetan ez bezala, emaitza askoz fidagarriagoa da laginketako airea ez bada higitzen bilketa tutuan, iragazki kutxara iritsi baino lehen. Horregatik, komeni da BTK zuzenean kanpoan jartzea, eta, gainera, tutua bilketa ahotik kentzea eta lagina atmosferatik zuzenean hartzea.
|
|
Prozedura analitiko
|
honetan
, zuria zelulosazko iragazpaper bat besterik ez da, laginketarako erabili dena bezalakoa. Laginketako iragazpaperari egin zaizkion operazio berak aplikatuko zaizkio zuriari, aireari iragazpaperean zehar igarotzea eragoztea izan ezik.
|
|
Laginketako iragazpaperari egin zaizkion operazio berak aplikatuko zaizkio zuriari, aireari iragazpaperean zehar igarotzea eragoztea izan ezik. Zuriaren paper
|
hau
lepo hariduneko flasko batean jasotzen da (laginketako iragazpaperarekin egin den bezala), eta zuri moduan identifikatu behar da. Lagina hozkailuan sartu baldin bada, zuria ere hozkailuan jaso da.
|
|
Baliokidetza puntan,
|
hau
da erreakzio bolumetrikoa:
|
|
Mperk. bario perkloratoaren molartasuna (kasu
|
honetan
, 0,005 M)
|
|
Prozedura
|
honen bidez
lorturiko azido sulfurikoaren pisua lagindutako airean dagoen azidoaren pisuari dagokio. Eskuarki, aireko sulfurikoaren kontzentrazioa mg/ m3 tan edo µg/ m3 tan ematen da.
|
|
Behin laginketa eginda, denbora jakin batean bildutako materiaren neurketa grabimetrikoari ekiten zaio;
|
hau
da, ontzian jasotakoa iragazi egiten da, fase disolbagarriak eta uretan disolbatu ezin direnak bereizteko, eta iragazkian bildutakoa pisatzen da.
|
|
Laginketako materia jalkikor osoaren pisua da frakzio disolbagarriaren eta disolbaezinaren batura, adierazpen
|
honen arabera
kalkulatua:
|
|
Hurrengo urratsean, partikula jalkikorren kontzentrazioa zehaztu behar da. Horretarako, ekuazio
|
hau
erabiliko dugu, zeinean kolektorearen aho diametroa eta laginketa denbora kontuan hartzen diren:
|
|
Ekipoa martxan jartzeko unea iristen denean, ponpa erregulatu behar da. Horretarako, eta lan metodo
|
honen
detekzio mugak kontuan izanda, kontzentrazioak 1 eta 5 µg/ m3 artean egon behar du. Ezin da ahaztu laginketa egiteko behar izan den denbora, funtsezkoa baita ondorengo kalkuluetarako.
|
|
PM10 multzoko partikulen diametroa 10 µm baino txikiagoa da. Materia mota
|
hau
denbora tarte luzean egon daiteke esekiduran, eta jatorrizko isurketa puntuetatik oso urrun garraia daiteke. Euriteen eta elurteen eraginez, partikula horiek erraz iristen dira lurrera, ur tantek eta kristaltxoek arrastatzen baitituzte.
|
|
Lagina tratatzeko, hainbat analisi prozedura garatu dira. Kasu
|
honetan
, grabimetriaren bitartez egiten da analisia; oso teknika erraza eta hedatua da, eta horrexegatik jasotzen dute egungo arauek. Haren detekzio muga 50 µm/ m3 inguru da.
|
|
Erreflektometroa erabili behar den guztietan kalibratu behar da. Tresna horrekin egindako neurketan oinarrituta (I), papereko orbanaren absorbantzia (BA) ondoriozta daiteke, ekuazio
|
honen bidez
:
|
|
1 zenbakiko beira mikrozuntzezko Whatman iragazpapera, 2,54 cm-koa (beste diametro batzuetakoak ere erabil daitezke, baina, orduan, determinazioaren bukaerako emaitza moldatu egin behar da; gidoi
|
honen
amaieran azaltzen da nola egin behar den moldaketa hori)
|
|
Oro har, 2,54 cm-ko diametroa duten paperak erabiltzen dira. Saiakuntza
|
honen
hasieran aurkezturiko formularen arabera kalkula daiteke absorbantzia (A). I eta A datuekin, erreflektometroaren fabrikatzaileak emandako taula erabiliz, iragazpaperaren gainean atzemandako partikulen kontzentrazioa zein den jakin daiteke (CA, µg/ cm2-tan).
|
|
I eta A datuekin, erreflektometroaren fabrikatzaileak emandako taula erabiliz, iragazpaperaren gainean atzemandako partikulen kontzentrazioa zein den jakin daiteke (CA, µg/ cm2-tan). Azkenik, kontzentrazio horretatik abiatuz, aireko ke normalizatuaren (KN) kontzentrazioa kalkula daiteke, ekuazio
|
honekin
:
|
|
Beste diametro normalizaturen bateko iragazpaperak erabiltzen baldin badira, zuzenketa
|
hau
aplikatu behar zaio kalkulatutako CKN ri:
|
|
Gainera, pertsonen eta beste izaki bizidunen osasunerako ere oso kaltegarria da. Europako azken direktibek gas
|
honen
isurketak murriztea bultzatzen dute.
|
|
SO2 a erraz lagintzen da BTK erabiliz (Europako Batasunaren erreferentzia metodoak BHK hobesten du horretarako, denbora gutxiagoan lorturiko laginak kalitate hobekoak baitira). GasaH2O2 aren disoluzio oso oxidatzaile eta azidotu batetik pasarazten da, burbuilak eraraziz; horrela, pH-a aldez aurretik finkatua egonik, H2SO4 bihurtzen da, erreakzio
|
honi
jarraituz:
|
|
D8 disoluzioarekin baloratzen da berehala, kontzentrazio zehatza ezagutzeko. Sulfato disoluzio patroi
|
honen
1 mL (kontzentrazioa 0,500 M dela jota) SO2, aren 32 mg-ren baliokidea da.
|
|
1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0 eta 10,0 mL. Kalibrazio zuzena egiteko, komeni da disoluzio horiek guztiak prestatzea, zuzena marrazteko garaian puntu bat baino gehiago ezabatu behar izaten baita gehienetan. Metodo
|
hau
oso sentikorra da (akats txikiek ondorio handiak dituzte), eta kontuan izan behar da erabiltzen den uraren kalitateak oso eragin handia duela analisi prozesu osoan. Patroi multzo hori erabiltzen da, eta hauek dira patroien SO2 kontzentrazioak, hurrenez hurren:
|
|
100 mL-ko matrazean, ura gehitzen zaio arrasean jarri arte. Kolorimetroan, zuri
|
honek
du absorbantzia maila handiena. Torina disoluzioa oso ahula da, eta, prestatu ostean, haren egonkortasuna ezin da bermatu 30 min baino gehiagoz.
|
|
Torina disoluzioa oso ahula da, eta, prestatu ostean, haren egonkortasuna ezin da bermatu 30 min baino gehiagoz. Horregatik, D12 disoluzioa azken unean nahasten da zuriaren beste osagaiekin;
|
hau
da, neurketa kolorimetrikoa egin behar den unean berean nahasten da, eta ez lehenago.
|
|
Taula bat prestatu behar da, informazio zehatz
|
honekin
: zuriko eta patroietako kontzentrazioak, eta kolorimetroaren edo espektrofotometroaren bitartez neurtutako absorbantzia errealak.
|
|
Absorbantzia handiena zuriak eman behar du (alegia, zuriak du kolore intentsitate handiena); hori dela eta, kalibrazio zuzenaren malda negatiboa da. Kontuan izan behar da ezen marra
|
hau
baliagarria dela SO2 kontzentrazioaren tarte jakin honetarako: 1 µg/ mL-tik 8 µg/ mL-ra.
|
|
Absorbantzia handiena zuriak eman behar du (alegia, zuriak du kolore intentsitate handiena); hori dela eta, kalibrazio zuzenaren malda negatiboa da. Kontuan izan behar da ezen marra hau baliagarria dela SO2 kontzentrazioaren tarte jakin
|
honetarako
: 1 µg/ mL-tik 8 µg/ mL-ra.
|
|
Emaitza kondizio estandarretan adierazteko, honako eraldaketa ekuazio
|
hau
erabiltzen da:
|
|
Vbgburbuila garbigailuko disoluzio biltzailearen bolumena; ez bada beharrezkoa izan jatorrizko disoluzioa diluitu behar izan ez bada (emaitza kalibrazio zuzenaren barnean kokatzeko), bolumen
|
hau
100 mL da
|
|
Jalkitze lehorra: fenomeno
|
hau
gertatzen da gas, aerosol eta partikula azidoak atmosferara iristen direnean. Askotariko substantzia horiek hainbat iturri eta prozesutan askatzen dira; esate baterako, errekuntzetan, horrelako materia kantitate handiak sortzen dira.
|
|
Osagai azido kutsatzaile horiek industria eta errekuntza prozesuetan masiboki askatu izan dira industria iraultzaz geroztik. Eraikuntza materialetan oso kalte handiak eragiten ditu arazo larri
|
honek
. Baina, inolako zalantzarik gabe, pertsonen osasunean dute eragin larriena eta kaltegarriena, hain zuzen, arnasten dugun airearen azidotu egiten dutelako.
|
|
erabili zen immisioko SO2 aren kontzentrazioaren determinazioan.
|
Hau
da metodo azidimetrikoaren oinarria: airean aurkitzen den SO2 a atzematen da laginketa ekipoa erabiliz; gero, atzemandako gasa H2O2 aren bitartez oxidatzen da; ur oxigenatuak SO2 a H2SO4 bihurtzen du, eta NOx ak ere oxidatzen ditu; azken gas horietatik, HNO3 a sortzen da.
|
|
D5 NaOH 1 N disoluzioa. Disoluzio
|
honen
100 mL nahikoa izaten da (ur destilatutan disolbatua).
|
|
Neurri alikuotak analizatzeko egin diren bolumetrien emaitzekin, balorazioetan erabilitako nahasketa azidoaren batez besteko bolumena kalkulatzen da (V). Gero, erlazio
|
hau
erabiliz, lagindutako soluzio azidoaren normaltasuna kalkulatzen da:
|
|
V' karbonato neurri alikuota bakoitzaren bolumena (kasu
|
honetan
, 0,010 L)
|
|
Emaitza kondizio estandarretan adierazteko, eraldaketa ekuazio
|
hau
erabiltzen da:
|
|
Azken emaitza µg/ Nm3 tan adierazten da(
|
hau
da, materia azidotzailearen µg-ak, airearen Nm3 ko):
|
|
Kutsatzailea itsasteko, berriz, zelulosazko mintz iragazkiak dira eraginkorrenak. Hor kokatzen da metodo
|
honen
konfiantzazko muga gorena. Kontzentrazioak adierazitakoak baino handiagoak badira, aire bolumen txikiagoa iragazten da.
|
|
Aldaketa hori ez da oso nabaria. Beraz, bolumetria
|
honetan
, arreta bereziz erabili behar da bureta (tanta bakar batek izugarrizko garrantzia izan dezake), eta kontuz aritu behar da kolorearen aldaketari antzemateko. Metodo honetan, kontuan izan behar dira zenbait interferentzia eta oztopo:
|
|
Beraz, bolumetria honetan, arreta bereziz erabili behar da bureta (tanta bakar batek izugarrizko garrantzia izan dezake), eta kontuz aritu behar da kolorearen aldaketari antzemateko. Metodo
|
honetan
, kontuan izan behar dira zenbait interferentzia eta oztopo:
|
|
Metodo
|
honek
ez ditu bereizten azido sulfurikoan eta iragazpaperean itsatsita ager litezkeen sulfatoak. Airean, azido sulfurikoaz gain, sulfatoak (edozein motatakoak) egon daitekeela susmatzen denean, adierazi egin behar da bukaerako txostenean, lorturiko emaitzaren zati bat sulfatoei dagokiena izan daiteke eta.
|
|
Prozedura analitiko
|
hau
immisioan erabiltzen da, bai eta leku itxietako airearen kalitatearen azterketetan (lantokietako airearen azterketan, esate baterako). Bigarren erabilera horretan, ohikoa izaten da BTK edo lantokietako laginketa ekipo pertsonalak erabiltzea.
|
|
Iragazpapera. Kasu
|
honetan
, egokienak zelulosa esterrezkoak dira, hots, zelulosazko paperak; poroaren tamaina 0,8 mm-koa izango da, eta paperaren diametro egokia, berriz, iragazki kutxaren araberakoa.
|
|
NO (gas kolorgea, usaingabea eta uretan pixka bat disolbatzen da). Horregatik, Europako direktibek kutsatzaile
|
hau
hartzen dute erreferentzia gisa ingurumeneko airearen kalitatea ebaluatzeko. Hala ere, ohiko kutsatzaileen artean, nitrogeno dioxidoa da nitrogeno oxido kaltegarriena eta eraginkorrena:
|
|
Metodo
|
hau
egokia da, kontzentrazioa 9.400 µg/ m3 (5 ppm) baino txikiagoa baldin bada. Laginketa denborak, gehienez, 2 h izan behar du, eta emariak, gutxi gorabehera, 0,6 L/ min.
|
|
D2 Fosfatoen disoluzio indargetzailea. 1.000 mL-ko prezipitatu ontzi batean, ordena
|
honetan
gehitu: 500 mL ur, 200 mL azido fosforiko kontzentratu (aurreko urari erantsi), eta, bukatzeko, 160 mg fosfato diamoniko.
|
|
D3 Diazoazio disoluzioa. Ezarri 1.000 mL-ko prezipitatu ontzia batean, irabiagailu mekaniko baten laguntzaz, eta ordena
|
honetan
: 500 mL ur destilatu, 90 mL azetona eta 9,1 g azido sulfaniliko.
|
|
D4 Akoplamendu disoluzioa (NEDA). 1.000 mL-ko prezipitatu ontzia batean jarri, ordena
|
honetan
: 500 mL ur destilatu, 200 mL D2 disoluzio, eta 160 g NEDA.
|
|
Prozedura zehatz
|
honetan
, borborkarikoburbuila garbigailuko tutuak fritatua izan behar du. Bilketa flaskoa ongi garbitu ondoren, disoluzio biltzaile pixka batekin irakuzten da.
|
|
Horretarako, azken horren kontzentrazio zehatza zein den jakin behar da. Prozedura
|
honetan
, 0,1 M den permanganato disoluzioa erabiltzen da; hala, kontzentratuagoa den beste disoluzio batetik abiatzen bagara, diluzioz prestatu behar dugu. Balorazioa egiteko, Erlenmeyer matraze batean 25,0 mL KMnO4 disoluzio jarri, eta gehitu 40 mL H2SO4 (1:4 bolumenean).
|
|
Zuriak ez du edukiko NO2 rik. Disoluzio
|
hau
prestatzeko, 10 mL D6 isurtzen dira 100 mL-ko matraze aforatu batera.
|
|
Une
|
honetara
iritsita, D7 disoluzioa prestatzen da, D3 eta D4 disoluzioen bolumen berdinak nahastuz. Ondoren, Erlenmeyer matraze guztiak 100 mL-an arrasean jartzen dira (patroiak, zuriak eta neurri alikuotak), une horretan bertan prestaturiko D7 erreaktibo kolorimetrikoa gehituz.
|
|
Denbora hori pasatutakoan, prestaketa guztien absorbantziak neurtzen dira kolorimetro edo espektrofotometro baten bitartez, ordena
|
honetan
: zuria, patroiak eta neurri alikuotak.
|
|
permanganatoaren kontzentrazio molarra (kasu
|
honetan
, 0,1 M)
|
|
matrazeko permanganato bolumena (kasu
|
honetan
, 25,0 mL)
|
|
Faktore hori ezagututa, D6 laneko disoluzioko NO2 aren kontzentrazioa kalkulatu dezakegu (N · V= N' · V'), eta, ondorioz, NO2 aren kontzentrazio baliokidea ere bai. Orain, NO2 aren kontzentrazio baliokide zuzendu
|
hau
lehen kalkulaturiko neurri alikuoten batez besteko kontzentrazioari aplikatu behar zaio. Horrela, neurri alikuotetako NO2 aren batez besteko benetako kontzentrazioa lortzen da (µg/ mL):
|
|
Disoluzioaren faktorea (Cbg z) aplikatu ondoren, berdindu egiten dira neurri alikuotako NO2 aren benetako kontzentrazioa eta burbuila garbigailuaren barnean dagoena. Burbuila garbigailuko NO2 aren pisu baliokidea kalkulatzeko, biderkatu egin behar dira NO2 aren benetako kontzentrazioa (µg/ mL) eta disoluzio biltzailearen bolumena (Vdk: normalki 50 mL edo 100 mL, gidoi
|
honen
hasieran azaldu denaren arabera).
|
|
Lehen azaldu dugun moduan, prozedura
|
honek
ez ditu desberdintzen NO a eta NO2 a, atzemandako NO guztia oxidatzen delako. Beraz, saiakuntzaren emaitzak NOx-en kontzentrazioa ematen du, hau da, CNOx (µg/ m3).
|
|
Lehen azaldu dugun moduan, prozedura honek ez ditu desberdintzen NO a eta NO2 a, atzemandako NO guztia oxidatzen delako. Beraz, saiakuntzaren emaitzak NOx-en kontzentrazioa ematen du,
|
hau
da, CNOx (µg/ m3).
|
|
Gas kutsatzaile
|
hau
, kontzentrazioa determinatzeko, erraz atzematen da bolumen txikiko kaptadorearekin, azido sulfurikoaren disoluzio biltzaile batean. Horrela, amonio sulfato gatza osatzen da, eta Nessler erreaktiboarekin erreakzionatzen du.
|
|
D4 Nesslerren erreaktiboa. Kalitate analitikoko erreaktibo
|
honen
prestaketa komertzial bat erabil daiteke. Hala ere, erreaktiboa laborategian presta dezakegu.
|
|
Patroiak prestatzeko, 10 mL-ko matrazetan D3 disoluzioaren bolumen hauek isurtzen dira: 1,0, 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 eta 10,0 mL (multzo
|
hau
, metodo honen linealtasun tartearen barnean gelditzen da). Berehala, 1 mL Nesslerren erreaktibo gehitzen zaio bakoitzari (D4 disoluzioa).
|