2011
|
|
Lagina ez da luze laga behar biltegian, nahi ez diren erreakzioak gerta ez daitezen. Kutsatzaileak biltzeko ekipoaren egituran, ponpa beti xurgapenaren aldean
|
jarri
behar da, eta inola ere ez bultzadaren aldean. Horrela, bildu nahi ez den zenbait substantzia ez da kolektorera iritsiko (olioak eta hezetasuna, bereziki).
|
|
Immisioa neurtzeko laginak hartzeko, teorian, kaptadorearen ahoa (onila) lurzorutik 1,5 m ra kokatu behar da. Praktikan, ordea, laginketa hobea da bilketa ahoa 3 m ra
|
jartzen
baldin bada. Laginketak luze jotzen badu, hobe da tresna toki itxian kokatzea, bilketa onila leihotik kanpora aterata.
|
|
Laginketak luze jotzen badu, hobe da tresna toki itxian kokatzea, bilketa onila leihotik kanpora aterata. Horrelakoetan, ahoa behera begira
|
jartzen
da, eta, ahal bada, lurretik 3 m ra (jendearen eskuetatik urruti egon dadin).
|
|
Ahoa behera begira
|
jarri
behar da.
|
|
Ezin du egon lurzorutik 1,5 m baino gutxiagora (3 m tik gora
|
jartzea
aholkatzen dugu).
|
|
Kaptadoreak laginketa puntuan ongi kokatuta eta bertikalki egon behar du. Arreta
|
jarri
behar zaie inbutuaren kokapen eta orientazioari: lurretik gutxienez 1,5 m ra jarri behar da beti (3 m ra kokatzea hobesten da).
|
|
Arreta jarri behar zaie inbutuaren kokapen eta orientazioari: lurretik gutxienez 1,5 m ra
|
jarri
behar da beti (3 m ra kokatzea hobesten da). Airearen xurgapenari dagokionez, pantaila egiten duen oztoporik ezin da egon inguruan.
|
|
Lagina berehala identifikatu behar da, eta, ondoren, garraio kutxa berezi eta egoki batean
|
jarri
; garraioa berme osoz egin behar da, hausturak saihestuz edo argiaren eragina ekidinez. Garraiatu bitartean, flaskoak edo ontziaak bertikal egon behar du, isurketak saihesteko.
|
|
D3 Laneko disoluzio patroia. 10,0 mL D2 disoluzio hartu (pipetaz) eta 1.000 mL-ko matraze aforatu batean jartzen da; ur destilatua gehitu, arrasean
|
jarri arte
; disoluzio horrek 10 µg NH3/ mL ditu.
|
|
Azkenik, berriz itxi, tara zehaztu, ireki, 500 mL xileno erantsi, itxi, pisatu, eta xilenoaren pisua kalkulatu (koadernoan apuntatu). Azken urrats horretan, matrazea balantzatik kendutakoan, arrasean
|
jarri
behar dugu, 25 mL-raino pentanoa gehituta. Berehala itxi, nahasketa poliki irabiatu, eta leku freskoan jaso erabili arte.
|
|
Idatzi koadernoan uneko datu meteorologikoak, gasometroaren irakurketa eta laginketa hasteko ordu zehatza. Ponpa martxan
|
jarri
eta aire bolumen zehatz bat pasarazten da kartutxoan zehar. Hasteko, 10 L rekin egin daiteke proba.
|
|
Pentanoak ikatz partikula txikienetariko batzuk garraia ditzake; hori dela eta, likidoa iragazi behar da 0,45 µm-ko nylonezko iragazki batekin (oso garrantzitsua da urrats hori egitea, solidoak zutabe kromatografikora iritsiz gero, zutabea berehala buxatuko bailitzateke). Iragazitakoa 100 mL-ko matraze aforatu batean jaso, eta arrasean
|
jarri
pentanoa gehituta. Tapoia itxi, eta matrazea leku freskoan jaso.
|
|
Horretarako, 10 mL-ko 6 flasko hartu, eta, hurrenez hurren, D2 disoluzioaren ondoko bolumen haek gehitu behar zaizkie (mikropipetaz edo pipeta arruntez): 0,5, 1,0,, 2,0, 3,0, 4,0 eta 5,0 mL. Flaskoak arrasean
|
jarri
pentanoa gehituta, eta berehala itxi lurruntze galerak saihesteko. Gero, flaskoak poliki irabiatzen dira segundo batzuetan nahasketak homogeneizatzeko, eta toki freskoan jasotzen dira.
|
|
% 57,3ko HClO4 a erabiltzen bada, 5,4 mL azido hartuko dira, eta 500 mL-an
|
jarriko
dira arrasean.
|
|
Dena den, 250 mL soluziorekin nahikoa baldin bada (laurdena), 2,50 mL Ba (ClO4) 2hartuko dira, 10 mL uretan diluituko dira, eta 250 mL-an arrasean
|
jarriko
dira dioxanoarekin.
|
|
|
Jarri
laginketa ekipoa leku babestuan baina, aldi berean, aire zabalean. Emaitzak lortzeko, ezinbestekoa da bilketa onila eta plastikozko tutu malgua garbi egotea.
|
|
D1 0,005 M den bario perkloratoa. 1 L ko matraze aforatu batean, 2 g bario perklorato trihidrato destilatu behar dira ur destilatutan, matrazea arrasean
|
jarri arte
.
|
|
D2% 1,8 den azido perklorikoa. 1 L ko matraze batean, 25 mL azido perkloriko disolbatu behar dira ur destilatutan, eta arrasean
|
jarri
.
|
|
Kasu honetan, beste laginketetan ez bezala, emaitza askoz fidagarriagoa da laginketako airea ez bada higitzen bilketa tutuan, iragazki kutxara iritsi baino lehen. Horregatik, komeni da BTK zuzenean kanpoan
|
jartzea
, eta, gainera, tutua bilketa ahotik kentzea eta lagina atmosferatik zuzenean hartzea.
|
|
Mintz iragazkia bere kutxan
|
jarri
behar da, eta indarrez estutu, aireak ihes egitea ekiditeko. Airean azido sulfurikoa dagoela susmatzen bada (esate baterako, laborategi kimikoetan edo industrial askotako barneko airean), 180 L tik 200 L ra bitarteko laginak hartzen dira; horretarako, egokia da ponparen emaria 1,5 L/ min izatea.
|
|
Kolorea horitik laranjaren eta gorrixkaren arteko tonu batera aldatzen da. Aldaketa hobeto nabaritzeko, lanpara fluoreszente bat
|
jar
daiteke matrazearen atzealdean.
|
|
Adibidez, onil biltzailearen ahoak 30 cm baino gehiagoko diametroa izan behar du, eta 10 cm-ko garaiera. Sistema osoa tripode baten gainean
|
jartzen
da. Onilaren ahotik lurzorura gutxienez 120 cm-ko tartea behar da.
|
|
Bilketa ontziak garbitu eta lehortu; udan lan egiten bada, isuri ur destilatu pixka bat haietan (500 mL, flaskoaren edukieraren arabera).
|
Jarri
ontzian, edo ontziko ur destilatuan, lehen prestaturiko kobre sulfatoaren disoluzioaren 10 mL. Jakin behar da ezen, laginketa ontzian gatz hori botata, 25 mg gehitzen dizkiogula, eta bukaerako kalkuluan kontuan izan behar dugu hori.
|
|
Kaptadorea leku zabal eta garbian kokatu, oztopo nabarietatik urruti. Idatzi koadernoan zer egunetan eta zer ordutan
|
jarri
dugun.
|
|
Babes sareta
|
jarri arren
, ohikoa izaten da materia larria agertzea (intsektuak, hosto puskak, zuhaitz azal zatiak, ileak, hariak...). Lehenengo, flaskoa astintzen da, barruan daraman ur eta guzti, eta bahetu egiten da, materia larria kentzeko.
|
|
Iragazpaperak lehortze berogailuan
|
jarri
, 105 ºC, an, gutxienez ordubetez. Ondoren, lehorgailuan sartu, tenperatura egokitu dadin.
|
|
Horiez guztiez gain, komeni da laginketak iraun duen bitarteko egoera meteorologikoaren ezaugarriak ere idaztea. Ekipoa martxan
|
jartzeko
unea iristen denean, ponpa erregulatu behar da. Horretarako, eta lan metodo honen detekzio mugak kontuan izanda, kontzentrazioak 1 eta 5 µg/ m3 artean egon behar du.
|
|
Horiez gain, komeni da laginketak irauten duen bitarteko egoera meteorologikoaren ezaugarriak ere jasotzea. Ponpa 2 m3/ egun ko emaria xurgatzeko moduan
|
jarri
(1,5 L/ min). Laginketa denbora 24 ordu izango da, gutxienez.
|
|
Horiez gain, komeni da laginketak irauten duen bitarteko ezaugarri meteorologikoak jasotzea ere.
|
Jarri
ponpa 2 m3/ egun ko emaria xurgatzeko moduan (1,5 L/ min). Laginketa denbora 24 ordu izango da, gutxienez.
|
|
Piztu baino lehenago, 0 n
|
jarri
behar da erreflektometroa, doitze potentziometroa erabiliz.
|
|
1 zenbakiko Whatman iragazpaper garbia lauzaren eremu zuri gainean
|
jarri
. Gero, irakurgailua paperera zuzentzen da, 100era doitzeko.
|
|
Ondoren, paper garbia kendu behar da, eta laginketan erabilitako papera kokatu toki berean; irakurgailuaren burua ahalik eta erdiratuen
|
jarri
behar da orbanarekiko. Erreflektometroarekin neurtutakoa koadernoan idazten da (I).
|
|
D2 Azido perklorikotan 0,1 M den disoluzioa. D1 disoluzioaren 4,3 mL hartu 500 mL-ko matraze aforatu batean, eta ur destilatua erantsi, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
D3 Azido perklorikotan 0,01 M den disoluzioa. D2 disoluzioaren 25 mL pipetaz hartu matraze aforatu batera, eta ur destilatua erantsi, 250 mL-an arrasean
|
jarri arte
.
|
|
Disolbatu 0,525 g bario perklorato D3 disoluzioaren bolumen txiki batean (mililitro batzuetan). Ondoren, 250 mL, ko matraze aforatura eraman, eta erantsi azido hori bera (D3), arrasean
|
jarri arte
.
|
|
D6 disoluzioaren 10 mL hartu, eta 40 mL uretan disolbatzen dira. Gero, 1.000 mL-ko matraze aforatura eramaten da, eta dioxanoa eransten zaio, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
Balantza analitikoarekin, pisatu 0,125 g torina, eta disolbatu 20 mL D11 tan. Ondoren, 50 mL-ko matraze aforatu batetara eraman, eta urara gehitu, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
Burbuila garbigailua arretaz garbitu behar da, eta disoluzio biltzaile pixka batekin pasatu. BTKren burbuila garbigailuan, 100,0 mL disoluzio biltzaile sartu; iragazki kutxan, papera ezarri; eta laginketa ekipoaren ponpa martxan
|
jarri
, emari handia aukeratuta. Tenperatura eta presio atmosferikoa neurtu, eta koadernoan idatzi.
|
|
0,00125 M den disoluzioa (D11) oinarri hartuta, sulfato disoluzio patroien segida bat prestatu behar da, 100 mL-ko matrazeetan. Horretarako, bolumen hauek disolbatu behar dira ur destilatutan, matrazeetan arrasean
|
jarrita
: 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0 eta 10,0 mL. Kalibrazio zuzena egiteko, komeni da disoluzio horiek guztiak prestatzea, zuzena marrazteko garaian puntu bat baino gehiago ezabatu behar izaten baita gehienetan.
|
|
Horretarako, matrazean, 4,0 mL D5 disoluzio isurtzen dira; horri, 10,0 mL D7 disoluzio gehitzen zaizkio, eta 0,25 mL D12 disoluzio ere bai. 100 mL-ko matrazean, ura gehitzen zaio arrasean
|
jarri arte
. Kolorimetroan, zuri honek du absorbantzia maila handiena.
|
|
Lehenago prestaturiko disoluzio patroi bakoitzetik 4,0 mL hartu behar dira, eta 100 mL-ko matraze aforatuetan
|
jarri
. Gero, matraze bakoitzean 10,0 mL D7 disoluzio isuri behar dira, eta, azken unean, 0,25 mL D12 disoluzio ere bai.
|
|
Gero, matraze bakoitzean 10,0 mL D7 disoluzio isuri behar dira, eta, azken unean, 0,25 mL D12 disoluzio ere bai. Matrazean, gehitu ur destilatua, disoluzio horiek 100 mL-an arrasean
|
jarri arte
. Koloreak oso azkar garatzen direnez, osagai guztiak isuri ostean, 10 min baino lehenago neurtu behar dira absorbantziak, nahitaez.
|
|
Burbuila garbigailuaren barneko likidoa jaso behar da, eta 100 mL-ko matraze batean
|
jarri
, garbiketa urekin batera; ur destilatua gehitu behar zaio berehala, 100 mL-an arrasean jarri arte (hori da, hain zuzen, burbuila garbigailuan, hasieran, laginketa egiteko ezarritako bolumena). Matrazea itxi ondoren, nahasketa ongi homogeneizatu behar da.
|
|
Burbuila garbigailuaren barneko likidoa jaso behar da, eta 100 mL-ko matraze batean jarri, garbiketa urekin batera; ur destilatua gehitu behar zaio berehala, 100 mL-an arrasean
|
jarri arte
(hori da, hain zuzen, burbuila garbigailuan, hasieran, laginketa egiteko ezarritako bolumena). Matrazea itxi ondoren, nahasketa ongi homogeneizatu behar da.
|
|
Matrazea itxi ondoren, nahasketa ongi homogeneizatu behar da. Gero, matraze horretatik 4,0 mL-ko neurri alikuota batzuk hartu behar dira (gutxienez, 5 edo 10), eta 100 mL-ko matrazeetan
|
jarri
. Neurri alikuota bakoitzari D7 disoluzioaren 10,0 mL eta D12 disoluzioaren 0,25 mL nahasten zaizkio.
|
|
D1 H2O2 aren disoluzioa. 1.000 mL-ko matraze aforatu batean, ur oxigenatuaren disoluzio komertzial baten 10 mL diluitzen dira(% 27, masa ehunekoa), eta ur destilatua gehitzen zaio, arrasean
|
jarri arte
; lorturiko disoluzioaren kontzentrazioa% 0,3 ingurukoa izaten da. Disoluzio horren pH-a 4,0 eta 4,5 artera doitu behar da; horretarako, D4 disoluzioaren (HCl 0,1 N) tanta batzuk isurtzen zaizkio. pH metroa erabiliz jarraitzen zaio pH-aren eboluzioari.
|
|
Baina disoluzio horren pH-a ez da oso zehatza. Egokiagoa da pH 4,5eko disoluzioaren 950 mL prestatzea, eta arrasean
|
jartzea
ur destilatua gehituz.
|
|
D3 Disoluzio biltzailea. Ingurune absorbatzaile bat prestatzeko, 100 mL D1 disoluzio
|
jartzen
da matraze batean, eta BDH adierazlearen 2 edo 3 tanta isurtzen zaizkio. pH metroaren bidez, disoluzioaren pH-a doitu behar da; horretarako, HCl komertziala edo NaOH a erabiltzen da, tantaka, kolore arrea lortu arte (ez erabili NH3 a). Kolore arrea hartzen duen unean, haren azidotasuna 4,5 izango da.
|
|
|
Jarri
100,0 mL D3 disoluzio biltzaile burbuila garbigailuan, jarri papera iragazki kutxan, eta jarri laginketa ekipoa martxan. Ponpak emari handia bultzatu behar du, baina, aldi berean, zipriztintzea saihestuz, barneko likidoa ez galtzeko.
|
|
Jarri 100,0 mL D3 disoluzio biltzaile burbuila garbigailuan,
|
jarri
papera iragazki kutxan, eta jarri laginketa ekipoa martxan. Ponpak emari handia bultzatu behar du, baina, aldi berean, zipriztintzea saihestuz, barneko likidoa ez galtzeko.
|
|
Jarri 100,0 mL D3 disoluzio biltzaile burbuila garbigailuan, jarri papera iragazki kutxan, eta
|
jarri
laginketa ekipoa martxan. Ponpak emari handia bultzatu behar du, baina, aldi berean, zipriztintzea saihestuz, barneko likidoa ez galtzeko.
|
|
Ponpak emari handia bultzatu behar du, baina, aldi berean, zipriztintzea saihestuz, barneko likidoa ez galtzeko. Burbuila garbigailua zeharkatzen duen airearen bolumena ongi neurtu behar da (laginketaren hasieran eta bukaeran gasometroan
|
jartzen
duena jaso behar da). Oro har, 4 h nahiko denbora izaten da lagina biltzeko.
|
|
Laginketa amaitutakoan, burbuila garbigailuan disoluzio pixka bat falta dela ikusten bada (adibidez, ekipo barneko tenperaturarengatik, zipriztinengatik, eta abar), disoluzio biltzailea gehitzen zaio, 100,0 mL-an arrasean
|
jarri arte
; eratutako azidoak likidoan gelditzen dira. Burbuila garbigailua eta disoluzioa ekipoaren kutxatik atera behar dira eta jaso.
|
|
Metilo laranja adierazlearen zenbait tanta ere gehitu behar dira. Lagina buretan
|
jarrita
, balorazioa egiten da, amaiera puntua neurri alikuota bakoitzaren horitik gorrixkarako kolore aldaketa izanik.
|
|
Hermetikoki ixten diren eta lepo hariduna duten flaskoak. Lagina jaso ondoren, ordubete igaro baino lehen
|
jarri
behar da iragazpapera flaskoan. Ondoren, ongi itxi behar da, eta laborategira eraman, analizatzeko.
|
|
D1 Trietanolaminaren eta butanolaren disoluzio biltzailea. 1.000 mL-ko matraze aforatuan, 500 mL ur ezartzen dira; ur horretan, 15 g trietanolamina eta 3 mL n butanol disolbatu behar dira; bukatzeko, ura gehitu, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
500 mL ur, 200 mL azido fosforiko kontzentratu (aurreko urari erantsi), eta, bukatzeko, 160 mg fosfato diamoniko. 1 L an arrasean
|
jarri
ur destilatu gehiagorekin
|
|
500 mL ur destilatu, 90 mL azetona eta 9,1 g azido sulfaniliko. Azidoa disolbatutakoan, nahasketa hori 1 L ko matraze aforatu batera eraman, eta ur destilatua gehitu, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
D4 Akoplamendu disoluzioa (NEDA). 1.000 mL-ko prezipitatu ontzia batean
|
jarri
, ordena honetan: 500 mL ur destilatu, 200 mL D2 disoluzio, eta 160 g NEDA.
|
|
500 mL ur destilatu, 200 mL D2 disoluzio, eta 160 g NEDA. Gero, 1 L ko matraze aforatu batera eraman, eta ur destilatua gehitu, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
1.000 mL-ko prezipitatu ontzi batean, 3,750 g NaNO2 disolbatu behar dira (gatz hori, erabili baino lehen, berogailuan laga ordubetez 105 ºC, an). Disolbatu ondoren, disoluzioa 1 L ko matraze aforatu batera eraman, eta ur destilatua gehitu, arrasean
|
jarri arte
. Horrela prestaturiko disoluzioan, NO2 ren kontzentrazio baliokidea 2,50 g/ L da.
|
|
D6 Laneko disoluzio patroia. 500 mL-ko matraze aforatu batean, pipetaren laguntzaz, 1 mL D5 disoluzio isurtzen da (NO2), eta arrasean
|
jarri
ur destilatua gehituta. Disoluzio horretan, NO2 ren kontzentrazio baliokidea 5,0 mg/ L da.
|
|
Laginketarako, BTK erabil daiteke, iragazki kutxan 1 zenbakiko Whatman papera ezarriz (paper horrek ahalmena du 1 µm-ko diametroa duten partikulen% 100 itsasteko). O3 aren kontzentrazioa handia baldin bada, paper horren ordez 41 zenbakiko Whatman papera
|
jartzen
da, baina aldez aurretik Na2S2O3 0,2 M tan bustita. Ponparen erregimena 30 mL/ min ko izango da (2 m3/ h, gutxi gorabehera).
|
|
Bilketa flaskoa ongi garbitu ondoren, disoluzio biltzaile pixka batekin irakuzten da. 50 mL D1 disoluzio flaskoara isuri, eta ponpa martxan
|
jarri
. Bi ordu igaro ostean, ponpa itzaltzen da, eta gasometroaren irakurketa koadernoan idatzi, laginketako datu meteorologikoekin batera.
|
|
Garbiketa urak matrazean jaso. Matrazea arrasean
|
jarri
ur destilatua gehituta, eta nahasketa homogeneizatu (garbiketetan erabiltzen diren ur bolumenak ongi neurtu, arrasa ez gainditzeko).
|
|
Prozedura honetan, 0,1 M den permanganato disoluzioa erabiltzen da; hala, kontzentratuagoa den beste disoluzio batetik abiatzen bagara, diluzioz prestatu behar dugu. Balorazioa egiteko, Erlenmeyer matraze batean 25,0 mL KMnO4 disoluzio
|
jarri
, eta gehitu 40 mL H2SO4 (1:4 bolumenean). Ur bainu batean 40 ºC, ra epeldu, eta diluitu 150 mL ur destilaturekin (gutxi gorabehera).
|
|
Une honetara iritsita, D7 disoluzioa prestatzen da, D3 eta D4 disoluzioen bolumen berdinak nahastuz. Ondoren, Erlenmeyer matraze guztiak 100 mL-an arrasean
|
jartzen
dira (patroiak, zuriak eta neurri alikuotak), une horretan bertan prestaturiko D7 erreaktibo kolorimetrikoa gehituz. Nahasketak homogeneizatzen dira, eta gutxienez 1 h itxaron behar da, matrazeak noizbehinka irabiatuz, kolorearen garapena gertatu arte.
|
|
D1 Disoluzio biltzailea: 1.000 mL-ko matraze aforatu batean, ur destilatua ezarri eta 1,4 mL H2SO4 disolbatu (sulfuriko komertziala erabil daiteke, 1,84 g/ cm3-ko pisu espezikoa duena, esate baterako); gehitu ur destilatua, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
D3 Laneko disoluzio patroia. 10,0 mL D2 disoluzio hartu (pipetaz) eta 1.000 mL-ko matraze aforatu batean
|
jartzen
da; ur destilatua gehitu, arrasean jarri arte; disoluzio horrek 10 µg NH3/ mL ditu.
|
|
Bestalde, 160 g NaOH 500 mL disolbatzen da ur destilatutan (kontuz disolbatze exotermikoarekin). Gero, hasieran egindako ioduroen nahasketa hidroxidoaren disoluzioari gehitzen zaio, astiro eta irabiatuz; 1.000 mL-ko matraze aforatura pasatu, eta arrasean
|
jarri
ur destilatua gehituta. Jasotzeko, borosilikatozko flasko batean jarri prestaketa, gomazko tapoi batekin itxita eta argitik babestuta.
|
|
Behin ongi garbituta, burbuila garbigailua D1 disoluzio apur batekin pasatzen da. Gero, 100,0 mL D1 disoluzio
|
jarri
behar dira burbuila garbigailuan, eta ontzia bere lekuan kokatu, kaptadorearen barnean. Gasometroaren irakurketa koadernoan idatzi, eta, horrekin batera, datu meteorologiak ere bai (bereziki, tenperatura eta presioa).
|
|
Gasometroaren irakurketa koadernoan idatzi, eta, horrekin batera, datu meteorologiak ere bai (bereziki, tenperatura eta presioa). Ponpa martxan
|
jarri
, eta lagina biltzen da. Aurreikusitako denbora amaitutakoan, ponpa itzali, eta burbuila garbigailua, lagina daukana, arretaz ateratzen da bere lekutik.
|
|
Berriro jaso gasometroaren irakurketa eta meteorologia datuak. Burbuila garbigailuko likidorik galdu bada, 100 mL-an arrasean
|
jarri
D1 disoluzio gehituta.
|
|
Berehala, 1 mL Nesslerren erreaktibo gehitzen zaio bakoitzari (D4 disoluzioa). Ur destilatu berria gehitu, arrasean
|
jarri arte
. Matrazeak tapoiez itxi, eta pixka bat irabiatu.
|
|
Zuria prestatzeko, ur destilatu berria erabiltzen da kasu honetan, urak ez dezan absorbatu laborategiko atmosferan egon litekeen amoniorik.
|
Jarri
matrazean 10 mL ur destilatu, eta isuri pipetaz 1 mL Nesslerren erreaktibo (D4 disoluzioa). Matrazea irabiatu minutu batzuetan.
|
|
Aire laginarekin, saiakuntza egiteko 5 neurri alikuota prestatuko dira gutxienez. Horretarako, 10 mL, ko matraze aforatuetan laginaren 5 mL isuri behar dira, bakoitzari 1 mL Nesslerren erreaktibo (D4) gehitu, eta ur destilatu berria gehituta arrasean
|
jarri
. Estali, eta irabiatu minutu batzuetan.
|
|
D2 Pb (II) aren disoluzio patroi kontzentratua, 1.000 mg/ L. 1 L berun disoluzio patroi kontzentratu prestatzeko, 1,598 g berun (II) nitrato (kalitate analitikokoa) prezipitatu ontzi batean
|
jarri
behar dira, eta D1 disoluzioaren apur batekin disolbatu (0,1 M den azido nitrikoa). Gero, disoluzio hori 1.000 mL-ko matraze batera pasatu behar da, ontzia nitrikoaz garbitu, eta garbiketa urak jaso.
|
|
Gero, disoluzio hori 1.000 mL-ko matraze batera pasatu behar da, ontzia nitrikoaz garbitu, eta garbiketa urak jaso. Azkenik, D1 disoluzioa gehitu behar zaio, arrasean
|
jarri arte
.
|
|
D3 Pb (II) aren laneko disoluzio patroia, 5 mg/ L. 5 mL D2 disoluzio pipetaz hartu, eta 1 L ko matraze batean
|
jarri
; arrasean jarri D1 disoluzioa gehituta.
|
|
D3 Pb (II) aren laneko disoluzio patroia, 5 mg/ L. 5 mL D2 disoluzio pipetaz hartu, eta 1 L ko matraze batean jarri; arrasean
|
jarri
D1 disoluzioa gehituta.
|
|
D4 Disoluzio alkalino konplexu eratzailea. % 25 NH3 duen 750 mL ur disoluzio hartu, eta 1,0 g KCN eta 1,5 g Na2SO3 disolbatu; 1 L ko matraze aforatu batean, arrasean
|
jarri
, ur destilatua gehituta.
|
|
Arbendol garratzaren usainak HCN a sortzen ari dela adierazten du, eta oso substantzia toxiko eta arriskutsua da hori. Horrelako usainik edo inolako zorabiorik sumatuz gero, atera laborategitik eta
|
jarri
martxan egoera horri dagozkion segurtasun neurriak.
|
|
Laborategian, iragazpapera aho zabaleko flasko batean
|
jarri
behar da, eta ontzira 30 mL D1 disoluzio isuri (alegia, HNO3 0,1 M). Flaskoa ondo itxi, eta eskuz irabiatu behar da minutu batzuetan.
|
|
Flaskoko likidoa 100 mL-ko prezipitatu ontzi batean
|
jarri
behar da. Flaskoa bi aldiz garbitzen da barrutik, erauzketa bakoitzean 5 mL D1 disoluzio erabiliz.
|
|
Tresna horietan, 520 nm ko uhin luzera aukeratu behar da. Hasteko, kubeta bat diklorometanoz betetzen da arrasean
|
jarri arte
, eta haren absorbantzia neurtzen da, gailuaren irakurketa 0ra doitzeko. Gero, patroi bakoitzaren absorbantzia neurtzen da uhin luzera horretanberean, diluituenetik kontzentratuenera.
|
|
Gogoan izan, ezen BTK ko iragazpaperean atzemandako lagin partikulak 40 mL HNO3 tan
|
jarri
direla. Aurreko datuak eta laginketa bolumen hori kontuan izanda, lagindutako aireko Pb kontzentrazioa zein den jakin daiteke (mg/ Nm3):
|
|
1.000 mL-ko matraze aforatu batean, 100 mL azido nitriko kontzentratu 900 mL uretan disolbatzen dira; horretarako, beti ordena honi zorrotz jarraitu behar zaio: lehenago, matrazean, ur destilatuaren erdia ezarriko dugu; gero, azido nitrikoa isuri, eta, azkenik, ur destilatua gehituta arrasean
|
jarri
.
|
|
D2 Berun disoluzio patroia, 1.000 µg/ mL. Berun (II) nitrato gatza lehorgailuan eduki, 4 orduz, 120 ºC, an; disoluzioa 250 mL-ko matraze aforatu batean prestatzen da; 399,5 g gatz disolbatu bolumenean% 10 den azido nitrikotan (D1); arrasean
|
jarri
azido nitriko berarekin.
|
|
D3 Laneko berun disoluzioa, 100 µg/ mL-koa. 100 mL-ko matraze aforatu batean, 10 mL D2 disoluzio diluitu ur destilatuan, eta arrasean
|
jarri
.
|
|
Erlenmeyer matrazeak hoztean gelditzen diren hondakinak 1 mL azido nitriko kontzentratutan disolbatu behar dira, Erlenmeyer matrazeetan. Bi disoluzioak 100 mL-ko matraze aforatuetara pasatu, eta arrasean
|
jarri
D1 disoluzioko azido nitriko diluitua gehituta (ongi identifikatu).
|
|
0,0, 5,0, 10,0, 15,0 eta 20,0 mL; 0,0 zuri espektrofotometrikoari dagokio. Bolumen bakoitza 100 mL-ko matraze batean
|
jartzen
da, eta D1 disoluzioa gehitzen zaio arrasean jarri arte (0,0 mL-ko patroiak azido nitrikoaren% 10eko disoluzioa soilik dauka). Horrela, laneko disoluzio hauek lortzen dira:
|
|
0,0, 5,0, 10,0, 15,0 eta 20,0 mL; 0,0 zuri espektrofotometrikoari dagokio. Bolumen bakoitza 100 mL-ko matraze batean jartzen da, eta D1 disoluzioa gehitzen zaio arrasean
|
jarri arte
(0,0 mL-ko patroiak azido nitrikoaren% 10eko disoluzioa soilik dauka). Horrela, laneko disoluzio hauek lortzen dira:
|
|
Horrela, laneko disoluzio hauek lortzen dira: 0,0, 5,0, 10,0, 15,0 eta 20,0 µg/ mL. Disoluzio horiek aurrerago beste analisietan erabili nahi baldin badira, matrazeetatik polietilenozko flaskoetara pasatu behar dira (ongi identifikatuta, eta etiketan prestaketaren data
|
jarrita
).
|
|
Horrez gain, aire azetilenoko erregailua optimizatu egin behar da (garaiera, bereziki), eta erregaiaren, oxidatzailearen eta langargailuaren emariak ere bai. Monokromadorearen arteka aukeratu behar da, eta behar diren beste osagaiak puntu egokian
|
jarri
behar dira. Berunaren kasuan, 283,3 nm ko uhin luzera aukeratzen da.
|
|
Gaur egun, euskarrien gaineko transformazio zentroak, zutabe azpiko transformazio zentro trinko? izenekoekin ordezten ari dira; izan ere, eraikin aurrefabrikatuetan instalatzen direnak baino askoz ere txikiagoak dira, eta, bereziki, erraztasun handiagoak ematen dituzte lurretik maniobrak egiteko, martxan
|
jartzean
, neurketak egitean, mantentze lanetan, etab. euskarri batera igo beharrik gabe. Bestalde, transformazio zentro horiek kanpoan edo erdi lurperatuta munta daitezke.
|
|
Transformazio zentro aurrefabrikatuek hormigoizko inguratzailea izaten dute. Blokebakarreko egiturakoak izan daitezke, edo hainbat elementu aurrefabrikatuz eginak, zentroa
|
jarri
behar den lekuan muntatzekoak. Eraikin horren barruan, osagai elektriko guztiak sartzen dira, erdi tentsiokoak (gelak, transformadoreak, etab.) nahiz behe tentsiokoak (BTko koadroak, kontrolagailuak, etab.).
|
|
Horrek kalitate uniformea bermatzen du. Halaber, obra zibileko kostuak asko murrizten dira, eta
|
jarri
behar diren lekura egokitu daiteke kanpoko diseinua. Hartara, ingurumenari egiten zaion begi inpaktua gutxitu egiten da, neurri handi batean.
|
|
Bide publikoen azpian instalatzen dira. Oso erraz aurkitzen dira, lurraren mailan sareta batzuk
|
jartzen
baitira, ondo aireztatzeko. Lokalera sartzeko, eskailera txiki batzuk erabiltzen dira, eta lurraren mailan egoten da sarrera.
|
|
Lurpean instalatzen direnez, eta zentro horien azalera oso erraz egokitzen denez, oso inpaktu txikia eragiten dute
|
jartzen
diren lekuan.
|
|
Horrelako transformazio zentroak instalatzeko, nahikoa da, hondeaketak egitean, zentroa eraikinaren barruan sartzea, harea trinkotuko geruza baten eta hormigoizko plaka baten gainean
|
jartzea
eta hargune kableak eta lurrerako kableak konektatzea. Izan ere, gehienetan, zentro horien barruko tresneria muntatuta iristen da fabrikatik.
|