|
2015
|
|
|
Arrain gelatinazko filmen gainazaleko egituraren azterketa egiteko, AFM teknika erabili da, etaemaitzak 4 irudian ikus daitezke. NH filmetan (4 irudia a), eraztun formako poroak (Wang et al., 2008) eta XRD bidez ikusitako helize hirukoitzaren presentziarekin bat datorren zuntz egiturakikusten dira.Tenperaturaren eragina aztertzeko, laktosa gabeko filmak berotu egin dira (4 irudia b), eta zuntz egiturak txikitu eta forma irregularreko agregatuak agertu direla ikusi da, XRD bideztenperaturarengatik helize hirukoitzari
|
dagokion
bandaren txikitzearekin bat etorriz. Laktosareneraginak gelatinaren nano egitura aldatu egiten duela ikusi da (4 iruda c).
|
|
|
2 irudian ikus daitekeenmoduan, proteinaren banda nagusia den a helize egitura ez ordenatuaren (1650 cm) eta P xaflaegiturari egokitutako cm eta cm tarteetako banden intentsitateen aldaketek (Hu et al., 2010), erreakzioaren eraginez proteinaren destolestatzea gertatu dela adierazten dute. NHfilmen kasuan, a helizeari
|
dagokion
bandaren intentsitatea handiagoa da P xaflarekin konparatuz. HTfilmetan berriz, p xaflak eratzeak, 1689 eta 1625 cm eko banden intentsitateen igoera eragin duelaikusi da, eta ondorioz, a helize bandaren intentsitatea txikitu da.
|
|
|
Argi eta garbi antzematen da 2 egoeratan adierazpena antzeko dela. Bestalde, 7.B irudianPCR konbentzional bidez neurotrofinen hartzaile nagusiak diren geneei
|
dagozkien
bandak ikusdaitezke. Kasu honetan, berriz, adierazpen desberdintasuna dago serum gabeko hazitakozeluletan.
|
|
|
5A.irudian P3tubulina markatzaile neurala geneari dagozkien immunozitokimikako irudiak ikusdaitezke 2 egoeratan, biak x40 handipenetara daude eta 2.ek aurkezten dute markatzailea (berdez) fenotipoki desberdinak badira ere.4.B irudian PCR konbentzionalen bitartez nestina markatzaileneurala geneari
|
dagozkion
bandak ikus daitezke 2 egoeratan.
|
|
2017
|
|
|
(a) Okupatutadagoen bandarik altuenaren kasuan (Si lerro jarraitu gorria, edo S marradun lerro berdea) T ren inguruan. (b) Ezokupatuta
|
dagoen
bandarik baxuenaren kasuan (S2 lerro jarraitu gorria, edo S# marradun lerro berdea) K ren inguruan. k+ q momentuaren menpeko ekarpenak A^ parametroari Brillouin eremu barruan. (c) Okupatuta dagoen bandarik altuenarenkasuan (Si ezkerrean, edo S eskuinean) k= Pa puntuan.
|
|
|
(b) Ezokupatuta dagoen bandarik baxuenaren kasuan (S2 lerro jarraitu gorria, edo S# marradun lerro berdea) K ren inguruan. k+ q momentuaren menpeko ekarpenak A^ parametroari Brillouin eremu barruan. (c) Okupatuta
|
dagoen
bandarik altuenarenkasuan (Si ezkerrean, edo S eskuinean) k= Pa puntuan. (d) Ez okupatuta dagoen bandarik txikienaren kasuan (S2ezkerrean, edo S# eskuinean) k+ q= Pb puntuan (ikus 3 (c) eta 4 (a) Irudia).
|
|
|
(c) Okupatuta dagoen bandarik altuenarenkasuan (Si ezkerrean, edo S eskuinean) k= Pa puntuan. (d) Ez okupatuta
|
dagoen
bandarik txikienaren kasuan (S2ezkerrean, edo S# eskuinean) k+ q= Pb puntuan (ikus 3 (c) eta 4 (a) Irudia).
|
|
|
6 (a) Irudiak Ak delakoa elektroi egoeraren momentuaren funtzioan erakusten digu T puntuaren inguruan eta okupatuta
|
dagoen
bandarik altuenerako (S1, lerro jarraitu gorria, edo S, marradun lerroberdea). Spin orbita akoplamendurik gabe, Ak delakoaren maximoek elektroien egoera dentsitatearenmaximoarekin bat datoz, meV energian.
|
|
|
Bestalde, 6 (a) irudian ikustendenez, spin orbita kontsideratutako kasuan, Ak ren maximo berriak ere agertzen dira (Ak 2 [0.6; 0.8]). Hortaz, elektroi fonoi akoplamenduaren A faktorea kasu eskalarrarekiko nabarmen gutxiagotzen bada ere, balioek handi samarrak izaten jarraitzen dute. Maximo hauek elektroien egoera dentsitatearen meVenergian ikusitako den maximoarekin lotura dute.6 (b) Irudiak Ak ren balioak elektroi egoeraren momentuaren menpe erakusten ditu K puntuaren inguruan eta okupatuta ez
|
dagoen
bandarik baxuenerako (S2 lerro jarraitu gorria, edo S marradun lerro berdea). 6 (d) Irudian ikus dezakegu Brillouin eremu osoko momentuen ekarpena Ak balioan, k= PB momentua izanik.
|
|
|
ABP eta ABP antena molekularren absortzio espektroek argi eta garbi perileno gorriaridagozkion trantsizioak aurkezten dituzte eta, honekin batera, 400 nm tartean mesoaminoBODIPY ari
|
dagokion
banda berriak ikus daitezke (3 Irudia). Ondorioz, absortzio berri hauekeremu urdinean perilenoen absortzioa (UV eta eremu laranja gorria) osatzen dute, argia biltzekoeremua zabalduz, ia pankromatikoa izanez, hau da, espektro ikusgai ia osoa betetzea lortzen daeraginkortasun handiz (ikusi absortzio molarrak 1 Taulan).
|
|
|
2.irudian ikus daitezkeen espektroak saretu gabeko etasaretutako laginei dagozkienak dira. Erreakzioaren ondorioz NH taldeari (cm, 1631cm) eta oxirano taldeari
|
dagozkion
bandak desagertu (915 cm) edo txikitu (831 cm) egitendira eta cm uhin zenbakian OH taldeari dagokion banda zabala agertzen da.
|
|
|
2.irudian ikus daitezkeen espektroak saretu gabeko etasaretutako laginei dagozkienak dira. Erreakzioaren ondorioz NH taldeari (cm, 1631cm) eta oxirano taldeari dagozkion bandak desagertu (915 cm) edo txikitu (831 cm) egitendira eta cm uhin zenbakian OH taldeari
|
dagokion
banda zabala agertzen da.
|
|
|
Arestian aipatu bezala, proteinek, hala nola DDI1ek, hainbat ubikuitina izan ditzakete (bakarra, bi, hiru etab). Ondorioz, forma horietakobakoitzari
|
dagokion
banda guztiak detektatu daitezkeenez, tamaina ezberdin askotako bandezosatutako arrasto luze bat detektatzen da antigorputz honekin (3.b irudia). Anti GFP eta anti Flagbidez lortutako irudi biak gainjarri egin daitezke, bakoitzari kolore bat emanez; gorriz, detektatutakoubikuitinaren arrastoa ikusten da, eta berdez, ubikuitinatu gabeko proteina (3.c irudia).
|
|
2019
|
|
|
Eraldatutako lerro zelularrean, ordea, bi banda ikusi genituen, bakoitza E2F2rako kopia edo alelo batetatik eratorria. Seguruenik 1.500 base pare inguruanagertzen dena lehen behatutako puromizina txertaketa daukan kopiari dagokio; alabaina, 700base pareko altueran
|
dagoen
bandaren kasuan ezin ditugu kopia basatia eta editatutakoa bereizi.Arrazoi honengatik, bi banda hauek eta basatia purifikatu, eta sekuentziatu genituen.
|