|
2009
|
|
|
Horren guztiaren harian,
|
gure
ikerketa taldeari EAEko Emakume eta GizonenBerdintasunerako IV Planeko E1.1 helburua lortzeko ezagupena sorraraztea bururatu zitzaion, alegia, kirol arlo eta erakunde publiko zein pribatuetan bereizketabertikala eta horizontala gutxitzeko ezagupena. Hortaz, gure ikerketaren helburuaaipatu egoeretan eragiten duten aldagaiak aztertzea izan zen.
|
|
2015
|
|
|
Ondorioz, sistema hauen konfigurazioak era eraginkor batean aukeratzea garrantzizkoa da. Honetarako,
|
gure
ikerketa taldeak metodologiaberri bat proposatu du test ezberdinak exekutatzeko arkitektura aldakor batekin batera (Arrieta et al., 2014c) (Arrieta et al., 2014b).
|
|
|
Niosoma eta nioplexoen elaborazio prozesua ondo definituta dago
|
gure
ikerketa taldean, etahainbat etapa biltzen ditu. Niosomak prestatzeko, alde batetik fase organikoa eta, bestetik, faseurtsua prestatuko ditugu eta, ondoren, bi faseak batu eta sonikatu egingo ditugu, emultsioaeratzeko.
|
|
|
Azken urteetan
|
gure
ikerketa taldeak zenbait biomarkatzaile molekular berri aurkitu ditu, obozitoen presentziaz modu errazean ohartarazi dezaketenak. 5S rRNA, erribosomenazpiunitate handiena eratzeko beharrezkoa den RNA erribosomikoa da.
|
|
2017
|
|
|
Artikulu hau
|
gure
ikerketa taldea eGobernuen inguruan egiten ari den lanaren parte da.Zentzu honetan, lan hau Euskal Herriko Unibertsitatearekin (UPV/EHU) egindako elkarlanarenemaitza da. Gure helburua, haiek eAdministrazio gisa eskaintzen duten zerbitzua analizatzeaizan da, zehazki, matrikulazioari dagokion atala (www.ehu.eus/web/sarrera acceso).
|
|
|
Laburbilduz,
|
gure
ikerketa taldeak sintetizatu dituen Fe3O4 PMAO RGD nanopartikulak gibelmetastasia hipertermiaren bitartez tratatzeko eraginkorrak dira.
|
|
|
Horretarako hainbeste saiakera egin behar dira zelula hazkuntzetan etaanimalietan. Hori dela eta,
|
gure
ikerketa taldeak Euskal Herriko Unibertsitateko (UPV/EHU) beste ikerkuntza talde batzuk eta Galdakaoko Hospitalearekin batera hipertermiako, in vivo, saiakerak egiten ditu kolon ondesteko gibeleko metastasia tratatzeko.
|
|
|
Egin diren ikerketa urriek frogatzen dute kannabinoideak heltze prozesuamodulatu lezaketela: alde batetik, anandamida (AEA) barne kannabinoidearen kontzentrazioaemendatuz doa likido folikularrean giza oozitoen heltze prozesuan (El Talantini eta lank., 2009). Beste alde batetik,
|
gure
ikerketa taldeak sistema kannabinoidea deskribatu du giza oozitoetan etagranulosetan meiosiaren berraktibazioan, era berean, oozitoen heltzean kannabinoide hartzaileenlokalizazioan aldaketak daudela baieztatu dugu. (Peralta eta lank., 2011, Agirregoitia eta lank., 2015, Agirregoitia eta lank., 2016).
|
|
|
Horregatik, egokia ikusi dugu kannabinoideen erabilera terapeutikoa aztertzea IVM medioeneraginkortasuna hobetzeko. Horretarako,
|
gure
ikerketa taldeak sistema kannabinoidearen funtzioa aztertu dusagu oozitoen heltze prozesuan, ernalketan eta enbrioiaren garapenean eta baieztatu dugu haren parte hartzea; ezhori bakarrik, izan ere, THC fitokannabinoideak oozitoen heltze prozesua modulatzen duela ikusi dugu.
|
|
|
Aurreko ikerketa lan batean (Zabaleta et al., 2016),
|
gure
ikerketa taldeak PFAS ak ontziratzematerial desberdinetan kuantifikatzeko ultrasoinu fokatuaren bidezko solido likido erauzketametodoa (FUSLE) garatu zuen. Hala ere, mikrouhinetan prestatzen diren ontziratze materialekdituzten pigmentu anitzak direla eta, garbiketa urrats bat gehitu behar izan da erauzi garbiaklortu ahal izateko.
|
|
2019
|
|
|
Hau dena kontuan hartuz, TopI aren inhibitzaile berrien garapena intereszientifiko handiko ikerketa arloa iruditzen zaigu eta Kimika Organikoko saila bezalaekarpen garrantzitsua egin dezakegula uste dugu, TopI inhibitzaile berrien diseinuarrazionala eginez (egitura aktibitate erlazioak Docking Molekularreko metodologiaosagarriekin burutuz), sintesiako metodologia egokiak ikertuz eta garatuz, eta guresailean ezarritako entsegu biologikoekin aktibitate biologikoa aztertuz. Hori delaeta,
|
gure
ikerketa taldean lehen belaunaldiko TopI aren inhibitzaileak garatu zireneta orain, optimizazio prozesu iteratibo baten bitartez (diseinua, sintesia eta emaitzabiologikoen artekoa) aktibitate biologikoa hobetzeko helburuarekin egituraaldaketak proposatzen ditugu.
|
|
|
Lehen aipatu dugun bezala, TopI a itu terapeutiko garrantzitsua da gaur egun etahonen inguruan TopI aren inhibizioaren ikerketa gai interesgarria bilakatu da.Interes zientifiko honi erantzuna emanez,
|
gure
ikerketa taldean naftiridina egituraduten lehen belaunaldiko TopI aren inhibitzaileak garatu izan dira eta konposatuhauen aktibitate inhibitzailea, antiproliferatiboa, antileishmaniasikoa etaantituberkulosoa neurtu izan da (Alonso et al., 2014). Emaitzek balio itxaropentsuakaurkeztu zituzten, konposatuak TopI aren inhibitzaile bezala eraginkorrak direlaondorioztatuz eta serie berrien diseinu eta prestaketarako ateak irekiz.
|